Recherche d'emploi

Date limite

22 juillet 2022

Description du poste

Nous sommes présentement à la recherche d’un Spécialiste, Qualification des équipements critiques:

Relevant du Chef validation, le Spécialiste, Qualification des équipements critiques, est responsable de la rédaction de documents du cycle de vie des équipements et des systèmes utilitaires, de protocoles et de rapports de qualification pour l'installation et l'opération d'équipements de production et de systèmes utilitaires critiques. Ceci inclut les systèmes automatisés et informatiques (Computer System Validation), associée aux procédés de production pharmaceutiques. Il doit mener à terme les projets de qualification selon un échéancier établi. De plus, le spécialiste qualification des équipements est responsable d'exécuter les évaluations périodiques de validation. Il peut également être chargé d'écrire ou de supporter la rédaction de certaines investigations qui sont en lien avec ses tâches.

Votre participation :
• Rédiger des protocoles de validation et les exécuter. Analyser les résultats obtenus et rédiger les rapports de validation. Participer à la gestion de projet dans la rédaction des documents cycle de vie des équipements;
• Planifier, exécuter et rédiger les évaluations périodiques de validation des équipements de production et des systèmes utilitaires;
• Évaluer les projets et avis de changement afin de déterminer les requis de qualification;
• Identifier les paramètres critiques et alarmes critiques reliés aux équipements, systèmes de contrôles, détecteurs ou caméra et nouvelles technologies d’emballage (sérialisation, agrégation, RFID, etc) et définir la gestion de ceux-ci en production;
• Transmettre des connaissances sur les principes des processus spécialisés aux opérateurs et renseigner ces derniers au sujet des paramètres critiques ayant des répercussions sur les processus;
• Supporter les experts des processus d’opérations et des produits pour le dépannage en offrant un second niveau d’expertise spécialisée en tant qu’expert en qualification des équipements critiques;
• Fournir une expertise technique dans les investigations reliées aux qualifications des équipements critiques (déviations, évaluation d’impact, CAPA);
• Participer en tant qu’expert en qualification des équipements critiques aux RCA;
• SME pour les processus de qualification des équipements critiques (équipements, systèmes de contrôles, technologies d’emballage, utilitaires, validation de systèmes automatisés et informatiques (Computer System Validation), lors d’audits réglementaires et de clients.

Profil recherché :
• Baccalauréat en génie, en chimie ou équivalent (dans le domaine scientifique);
• Minimum d’un (1) an d’expérience dans le domaine de la qualification des équipements critiques pharmaceutique, incluant la validation de systèmes automatisés et informatiques (Computer System Validation) associée aux procédés de production pharmaceutiques;
• Expérience en tant que vérificateur de la conformité, un atout;
• Connaissances des réglementations BPF;
• Connaissance des équipements de production pharmaceutique incluant les systèmes de contrôles automatisés et les utilitaires;
• Connaissance des outils statistiques pour les analyses des processus;
• Bonnes aptitudes en communication (français et anglais);
• Souci du détail et bonnes aptitudes au travail en équipe;
• Autonomie, souci du travail bien fait et souci de la satisfaction du client;
• Leadership, grande capacité d’influence et de persuasion.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Boucherville

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (38 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Génie

Discipline(s) d'études :

Chimie

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

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Date limite

22 juillet 2022

Description du poste

VOTRE MANDAT
Vous participerez à toutes les phases de validation informatisée des systèmes d’information (QMS, ERP, LIMS, etc). Cela comprendra la planification, la rédaction, la modification, l’évaluation des risques réglementaires et la revue/ consolidation des livrables. La supervision et la gestion des projets de validation ainsi que la cartographie des processus opérationnels peuvent également être requis.

La majorité de votre travail est de nature virtuelle, avec un maximum de 25% du temps sur-site, où des déplacements peuvent être nécessaires avec possibilité de voyager à travers l’Amérique du Nord et l’Europe au besoin.

LES DÉFIS QUI VOUS ATTENDENT

• Conseiller et diriger des projets de validation du système informatique (CSV) pour la validation des meilleures pratiques GxP;
• Fournir des conseils sur les activités de vérification de l’infrastructure;
• Rédiger, examiner et approuver la documentation sur la CSV;
• Examiner et fournir des recommandations stratégiques sur les processus et procédures actuels de la CSV;
• Effectuer de la gestion de projet et coordination des ressources (internes et externes);
• Produire des analyses d’affaires si nécessaire.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 8 août 2022

Salaire : selon l'expérience

Autre(s) avantage(s): LES AVANTAGES DE VOUS JOINDRE À L'ÉQUIPE Horaire flexible; Télétravail; Option d’achat d’actions d’entreprise; Partage des bénéfices; Prestation de santé couverte à 100%; Programme de support pour le bureau à domicile; Soutien de votre croissance et votre développement professionnel; Communication honnête et ouverte; Vacances illimitées; Une équipe visionnaire, dynamique et ambitieuse!

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Chimie

Informatique

Physique et informatique

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

LES PROFILS QUE NOUS RECHECHONS 

• Expérience dans la validation de solutions informatiques orientée vers la gestion de la qualité, les soumissions réglementaires, les solutions de gestion de documents et le développement clinique;
• Forte attention aux détails, et profil orienté vers la production des livrables de haute qualité;
• Doit être motivé et confortable dans un environnement de travail dynamique et exigeant;
• Compréhension des méthodologies de validation telles que GAMP 5;
• Doit posséder d’excellentes compétences en communication, en résolution de conflits et en résolution de problèmes;
• Expérience considérable dans la gestion de plusieurs projets, l’élaboration de plans, la gestion des échéanciers de projets et la gestion des fournisseurs /ressources contractuelles dans la création de livrables.

Atouts

• Expérience directe dans la mise en œuvre des programmes CSV /SDLC et des processus de soutien;
• Compréhension des réglementations et des lignes directrices de l’industrie des sciences de la vie en Amérique du Nord et en Europe;
• Connaissance approfondie de la CSV dans un environnement réglementé;
• Expérience dans le maintien d’un environnement d’infrastructure qualifié, des meilleures pratiques de contrôle des changements et de la gestion de configuration;
• Connaissance approfondie des systèmes ERP dans un environnement.

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Date limite

10 août 2022

Description du poste

Relevant du Chef validation, vous offrirez vos connaissances spécialisées en tant qu’expert, principalement en nettoyage, associée aux procédés de production pharmaceutiques. Vous superviserez les processus et les normes afin de soutenir et d’améliorer les technologies existantes, en plus de mettre en œuvre de nouvelles technologies innovantes. Ce poste est ouvert aux nouveaux diplômés, un programme de coaching est planifié à l'interne.

Votre contribution :

• Assurer la conformité du site en ce qui a trait à la validation du nettoyage et s’assurer de faire la vigie des modifications à venir au niveau règlementaire pour en assurer leur évaluation et leur mise en vigueur en temps opportun. Développer des plans de mise-en-place lorsque requis et présenter les projets qui en découlent aux différents départements impliqués;
• Responsable de la planification des activités associées au plan maître de validation en validation de nettoyage et assure une conformité du site en tout temps;
• Maintenir le plan maître de validation de nettoyage à jour et proposer des approches optimisées pour assurer une amélioration continue du programme;
• Responsable de l’évaluation sanitaire des pièces et équipements de production endommagées ou réparés, participer avec l’équipe de maintenance aux évaluations de réparations requises et spécifier les requis de surface et documentaires associés;
• Offrir une expertise en validation de nettoyage liée à la conception d’équipements (p. ex., CIP (Clean-In-Place), laveurs à pièces, pièces contact avec les produits, pièces pire-cas en termes de difficulté de nettoyage, etc) ou dans les processus de développement de produits jusqu’à la production commerciale;
• Agir en tant qu’expert technique en validation de nettoyage et auprès des employés de production afin de les sensibiliser aux techniques de nettoyage et de gestion des équipements afin de les préserver leurs aspects sanitaires;
• Transmettre des connaissances sur les principes des processus spécialisés aux opérateurs et renseigner ces derniers au sujet des paramètres critiques ayant des répercussions sur les processus de nettoyage;
• Soutenir les experts des processus et les gestionnaires des produits pour le dépannage en offrant un second niveau d’expertise spécialisée en tant qu’expert en validation de nettoyage;
• Fournir une expertise technique dans les investigations reliées aux processus de nettoyage des équipements et pièces de production (déviations, évaluation d’impact, CAPA);
• Participer en tant qu’expert en validation de nettoyage aux RCA;
• SME pour les processus de nettoyage ainsi que le programme de validation de nettoyage dans les audits réglementaires et de clients;
• Participer à la définition et à la sélection de nouveaux équipements de production pharmaceutique principalement en termes de nettoyage et de requis sanitaire, en offrant des connaissances relatives aux besoins des utilisateurs.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Boucherville

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Microbiologie et immunologie

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Baccalauréat en pharmacie, en génie, en chimie ou équivalent (dans le domaine scientifique);
• Cinq (5) à huit (8) années d’expérience dans le domaine de la validation en milieu pharmaceutique, expérience en validation de nettoyage un atout;
• Expérience en tant que vérificateur de la conformité, un atout;
• Excellentes connaissances des réglementations BPF;
• Bonne connaissance de l’équipement de nettoyage pharmaceutique;
• Bonne connaissance des outils statistiques pour les analyses des processus;
• Bonnes aptitudes en communication (français et anglais);
• Souci du détail et bonnes aptitudes au travail en équipe;
• Autonomie au travail, souci du travail bien fait et souci de la satisfaction du client;
• Leadership, bonnes aptitudes en communication et grande capacité d’influence et de persuasion.

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Date limite

30 juillet 2022

Description du poste

Activités du poste:

• Coordonner une étude épidémiologique multi-provinciales;
• Organiser des réunions d'équipe locales et nationales
• Coordonner les demandes de subvention aux comités d’éthiques;
• Assurer la coordination, la rédaction finale et le dépôt des rapports, des manuscrits et les demandes de financement;
• Offrir un soutien avec la préparation des affiches et des présentations Powerpoint pour présenter à des conférences internationales.
• Assister à la supervision des stagiaires et étudiants

Exigences:     

• Bilingue en anglais et en français;
• Excellentes compétences en communication orale et écrite, et en relations interpersonnelles;
• Capacité à prendre des initiatives, à établir des priorités, a la gestion de temps et résolution de problèmes;
• Maitrise de la suite office (MS Word, Excel, PowerPoint, Internet, Outlook);
• Maitrise de logiciels de statistiques et gestionnaires de bibliographie est un atout;
• Une certaine connaissances en maladies infectieuses serait un atout.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: 20-40 heures/semaine

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Compétitif

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Administration des services de santé / Gestion des services de santé et des services sociaux / Administration sociale

Biochimie

Bioéthique

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Chimie

Démographie et statistique

Médecine

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Physiologie

Physiothérapie

Santé communautaire et publique

Santé environnementale et santé au travail

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences neurologiques

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Entrée en fonction:   Immédiate

Statut:                        3-5 jours par semaine

Rémunération:          En fonction des compétences et niveau d’expérience

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Date limite

29 juillet 2022

Description du poste

Travailler pour la famille MDI signifie:

• Écouter un film sur la période du repas dans notre propre salle de cinéma si ça te tente;
• Jouer aux jeux vidéo avec des écrans de projections gigantesques;
• Ne jamais manquer de projets, il faut dire que du temps est une denrée rare chez nous, mais c’est pourquoi nous avons besoin de toi!
• Travailler pour une compagnie reconnue mondialement détenant le record de fabrication du plus gros écran au monde et certifiée ISO-9001-2015;
• ET c’est SURTOUT, de faire partie d’une famille qui est à l’écoute de tes besoins et qui désire que ton bien-être !

_________________________________________

Si tu trouves que les raisons précédentes ne sont pas assez pour toi, en voici d’autres pour te prouver que c’est l’emploi de tes rêves :

• Horaire de travail flexible (début entre 7h00 et 9h00);
• Paiement de la cotisation de l’ordre professionnel, de l’assurance et de la formation obligatoire;
• Programme d’assurances collectives, d’aide aux employés et de REER;
• Conciliation travail-famille;
• Bonus de fin d’année et/ou cadeaux personnalisés selon ta liste de souhaits;
• Une ambiance de travail chaleureuse qui te plaira sans aucun doute;
• Un poste qui s’adaptera avec le temps à tes compétences et tes besoins;
• Programme de formation et de développement professionnel;
• Fermeture de l'usine durant la période des fêtes et durant les semaines de la construction;
• Congés de maladie et congés mobiles payés;
• Tenue décontractée;
• Bornes pour véhicules électriques;
• Activités sociales captivantes (BBQ, cabane à sucre, etc.);
• Dix (10) billets de cinéma par année;
• Et bien plus!

Bien sûr, nous ne sommes pas parfaits, mais nous espérons s’approcher de la perfection avec toi dans notre équipe! Pour ce faire, nous te soutiendrons, nous serons ouverts à tes idées et nous te formerons afin que tu puisses grandir avec nous.

CHIMISTE

Nous sommes à la recherche d’un/e chimiste pour effectuer des tâches reliées à la fabrication de peinture. Ta première année avec nous sera plus au niveau du contrôle de la qualité, mais tu seras appelé à toucher graduellement à la recherche et le développement de nos nouvelles formulations de peintures.

Tu seras responsable de :

1- Agir à titre de personne-ressource au sein de la production de peinture ainsi que dans le développement des méthodes et de fabrication;

2- Faire des analyses de qualité pour la production de peintures ;

3- Faire des analyses de la qualité des matières premières ;

4- Soutenir et participer la production de peintures ;

5- Participer éventuellement à des projets R&D ;

6- Autres tâches connexes.

PROFIL IDÉAL :

• Bac en chimie;
• Connaissances et intérêts pour l’optique, un atout;
• Habiletés manuelles;
• Expérience dans un domaine connexe, un atout;
• Aimer le travail d’équipe, être respectueux et avoir une belle attitude;
• Minutie, souci du détail, rigueur;
• Intérêt marqué pour la qualité.

Tu te reconnais ? N’hésite pas à nous envoyer ton CV! Nous avons hâte de faire votre connaissance!

Pour voir l’usine de l’intérieur → https://www.youtube.com/watch?v=xYT9Az3kZKA&t=7s

Pour en savoir plus sur nous → https://strongmdi.com/fr/

Type d'emploi : Temps Plein, Permanent

Type d'emploi : Temps Plein, Permanent

Salaire : 54 600,00$ à 71 260,00$ par an

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Joliette

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Entre 54 600$ et 71 260$

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Chimie

Physique

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

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