Recherche d'emploi

Date limite

22 juillet 2022

Description du poste

VOTRE MANDAT
Vous participerez à toutes les phases de validation informatisée des systèmes d’information (QMS, ERP, LIMS, etc). Cela comprendra la planification, la rédaction, la modification, l’évaluation des risques réglementaires et la revue/ consolidation des livrables. La supervision et la gestion des projets de validation ainsi que la cartographie des processus opérationnels peuvent également être requis.

La majorité de votre travail est de nature virtuelle, avec un maximum de 25% du temps sur-site, où des déplacements peuvent être nécessaires avec possibilité de voyager à travers l’Amérique du Nord et l’Europe au besoin.

LES DÉFIS QUI VOUS ATTENDENT

• Conseiller et diriger des projets de validation du système informatique (CSV) pour la validation des meilleures pratiques GxP;
• Fournir des conseils sur les activités de vérification de l’infrastructure;
• Rédiger, examiner et approuver la documentation sur la CSV;
• Examiner et fournir des recommandations stratégiques sur les processus et procédures actuels de la CSV;
• Effectuer de la gestion de projet et coordination des ressources (internes et externes);
• Produire des analyses d’affaires si nécessaire.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 8 août 2022

Salaire : selon l'expérience

Autre(s) avantage(s): LES AVANTAGES DE VOUS JOINDRE À L'ÉQUIPE Horaire flexible; Télétravail; Option d’achat d’actions d’entreprise; Partage des bénéfices; Prestation de santé couverte à 100%; Programme de support pour le bureau à domicile; Soutien de votre croissance et votre développement professionnel; Communication honnête et ouverte; Vacances illimitées; Une équipe visionnaire, dynamique et ambitieuse!

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Chimie

Informatique

Physique et informatique

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

LES PROFILS QUE NOUS RECHECHONS 

• Expérience dans la validation de solutions informatiques orientée vers la gestion de la qualité, les soumissions réglementaires, les solutions de gestion de documents et le développement clinique;
• Forte attention aux détails, et profil orienté vers la production des livrables de haute qualité;
• Doit être motivé et confortable dans un environnement de travail dynamique et exigeant;
• Compréhension des méthodologies de validation telles que GAMP 5;
• Doit posséder d’excellentes compétences en communication, en résolution de conflits et en résolution de problèmes;
• Expérience considérable dans la gestion de plusieurs projets, l’élaboration de plans, la gestion des échéanciers de projets et la gestion des fournisseurs /ressources contractuelles dans la création de livrables.

Atouts

• Expérience directe dans la mise en œuvre des programmes CSV /SDLC et des processus de soutien;
• Compréhension des réglementations et des lignes directrices de l’industrie des sciences de la vie en Amérique du Nord et en Europe;
• Connaissance approfondie de la CSV dans un environnement réglementé;
• Expérience dans le maintien d’un environnement d’infrastructure qualifié, des meilleures pratiques de contrôle des changements et de la gestion de configuration;
• Connaissance approfondie des systèmes ERP dans un environnement.

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Date limite

8 juillet 2022

Description du poste

Recherche en psychiatrie médicale

La recherche, l’une des missions du Département de psychiatrie du CHUM, a comme objectif de contribuer à l’amélioration des soins et services de façon continue en favorisant un environnement propice au développement de plusieurs projets de recherche.

Chercheur principal

Dr Nicolas Bergeron

Chercheur investigateur, Centre de recherche du CHUM

Axe de recherche, Neurosciences

Médecin psychiatre

Département de psychiatrie, Service de psychiatrie médicale, CHUM

Professeur adjoint de clinique

Département de psychiatrie et d’addictologie, Université de Montréal

Intérêts de recherche

• Le délirium en soins critiques;
• Trauma et psychopathologie chez les survivants de brûlures graves;
• Santé mentale et COVID-19;
• Psychiatrie de consultation-liaison proactive.

Responsabilités 

Cette personne aura pour responsabilités de :

• Organiser et nettoyer les bases de données pour l’analyse statistique;
• Réaliser des analyses statistiques de base;
• Assurer les suivis avec les cochercheurs et les consultant.e.s en analyse statistique;
• Participer à une mise à jour de la littérature pertinente sur le sujet étudié;
• Participer à la rédaction des articles, à leur soumission et à leur révision (avec reconnaissance comme auteur.trice).

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps partiel (15 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À déterminer

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Administration des services de santé / Gestion des services de santé et des services sociaux / Administration sociale

Biochimie

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Démographie et statistique

Informatique

Mathématiques et informatique

Médecine

Microbiologie et immunologie

Psychologie

Psychologie et sociologie

Santé communautaire et publique

Santé mentale

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences neurologiques

Sociologie

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

• Détenir une maîtrise, un doctorat ou un équivalent avec un minimum d’une année d’expérience en recherche
• Expérience dans le nettoyage et l’analyse de données
• Avoir rédigé des rapports/articles/présentations scientifiques
• Bilinguisme en français et en anglais (parlé et écrit)
• Capacité marquée d’adaptabilité, de flexibilité, d’autonomie et d’initiative
• Avoir un excellent sens de l’organisation et de structuration du travail
• Esprit collaboratif
• Extrême fiabilité et professionnalisme
• Aimer la pensée abstraite et l’incertitude, mais être capable d’agir et d’implanter dans le concret

Statut et avantages

• Poste à temps partiel, horaires à discuter
• Contrat d’un an
• Flexibilité de l’horaire et télétravail possible
• Reconnaissance comme auteur.trice dans les publications
• Salaire et avantages sociaux selon les politiques du CRCHUM

• 8% de vacances cumulables au prorata du temps travaillé du 1er mai au 30 avril
• Vous recevrez également les bénéfices marginaux suivants attribuables au statut des employés à temps partiel: compensation financière de 5.7% pour les fériés et compensation financière de 4.21% pour les maladies
• Poste non syndiqué
• Régime de retraite (RREGOP) dès le premier jour d’embauche
• Assurance collective

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Date limite

15 juillet 2022

Description du poste

La personne sera impliquée dans le processus de recrutement de patients pour des projets de recherche dans le département des soins intensifs de l’hôpital du Sacré-Cœur. Les tâches pourront varier du recrutement de patients avec obtention de consentement signé des patients ou de leurs représentants à assurer le suivi des patients inclus dans les protocoles et récolter des données (papier et informatique).

Activités principales:

• Recruter des patients dans les études cliniques (Screening, obtention du consentement avec le patient ou sa famille).
• Coordonner et exécuter les différents tests en suivant le protocole.
• Manipuler les échantillons et préparer les envois aux laboratoires centraux si requis.
• Récolte des données au chevet du patient.
• Réaliser d’autres tâches qui seront définies par le (la) gestionnaire de l’équipe de recherche clinique.
• Participer aux réunions de recherche et à 1 congrès au Québec par an.

Statut :

• Poste à temps complet: 35 heures/semaine, horaire flexible en cas de besoin.
• Vacances : 15 jours, TS récupéré ou payé.
• Garde 1 semaine par mois.
• Fériés institutionnels, retraite REEGOP (Régime de retraite des employés du gouvernement et des organismes publics)
• Taux horaires : selon diplômes et expérience.
• Contrat : un an renouvelable. Période d’essai de 3 mois.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal, CIUSSS-NIM

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : selon diplômes et expérience.

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences infirmières

Sciences neurologiques

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Exigences :

• Expérience dans le domaine de la santé et/ou domaine de la recherche clinique.
• Capable de comprendre et parler l’anglais et le français; compétences en écriture dans les deux langues sont un atout.
• Bonnes compétences informatiques (Microsoft office).
• Habilité relationnelle (capable de travailler en équipe).
• Attentif aux détails et efficace.
• Sens de l’organisation, autonomie, prise d’initiatives.

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Date limite

10 août 2022

Description du poste

Relevant du Chef validation, vous offrirez vos connaissances spécialisées en tant qu’expert, principalement en nettoyage, associée aux procédés de production pharmaceutiques. Vous superviserez les processus et les normes afin de soutenir et d’améliorer les technologies existantes, en plus de mettre en œuvre de nouvelles technologies innovantes. Ce poste est ouvert aux nouveaux diplômés, un programme de coaching est planifié à l'interne.

Votre contribution :

• Assurer la conformité du site en ce qui a trait à la validation du nettoyage et s’assurer de faire la vigie des modifications à venir au niveau règlementaire pour en assurer leur évaluation et leur mise en vigueur en temps opportun. Développer des plans de mise-en-place lorsque requis et présenter les projets qui en découlent aux différents départements impliqués;
• Responsable de la planification des activités associées au plan maître de validation en validation de nettoyage et assure une conformité du site en tout temps;
• Maintenir le plan maître de validation de nettoyage à jour et proposer des approches optimisées pour assurer une amélioration continue du programme;
• Responsable de l’évaluation sanitaire des pièces et équipements de production endommagées ou réparés, participer avec l’équipe de maintenance aux évaluations de réparations requises et spécifier les requis de surface et documentaires associés;
• Offrir une expertise en validation de nettoyage liée à la conception d’équipements (p. ex., CIP (Clean-In-Place), laveurs à pièces, pièces contact avec les produits, pièces pire-cas en termes de difficulté de nettoyage, etc) ou dans les processus de développement de produits jusqu’à la production commerciale;
• Agir en tant qu’expert technique en validation de nettoyage et auprès des employés de production afin de les sensibiliser aux techniques de nettoyage et de gestion des équipements afin de les préserver leurs aspects sanitaires;
• Transmettre des connaissances sur les principes des processus spécialisés aux opérateurs et renseigner ces derniers au sujet des paramètres critiques ayant des répercussions sur les processus de nettoyage;
• Soutenir les experts des processus et les gestionnaires des produits pour le dépannage en offrant un second niveau d’expertise spécialisée en tant qu’expert en validation de nettoyage;
• Fournir une expertise technique dans les investigations reliées aux processus de nettoyage des équipements et pièces de production (déviations, évaluation d’impact, CAPA);
• Participer en tant qu’expert en validation de nettoyage aux RCA;
• SME pour les processus de nettoyage ainsi que le programme de validation de nettoyage dans les audits réglementaires et de clients;
• Participer à la définition et à la sélection de nouveaux équipements de production pharmaceutique principalement en termes de nettoyage et de requis sanitaire, en offrant des connaissances relatives aux besoins des utilisateurs.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Boucherville

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Microbiologie et immunologie

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

• Baccalauréat en pharmacie, en génie, en chimie ou équivalent (dans le domaine scientifique);
• Cinq (5) à huit (8) années d’expérience dans le domaine de la validation en milieu pharmaceutique, expérience en validation de nettoyage un atout;
• Expérience en tant que vérificateur de la conformité, un atout;
• Excellentes connaissances des réglementations BPF;
• Bonne connaissance de l’équipement de nettoyage pharmaceutique;
• Bonne connaissance des outils statistiques pour les analyses des processus;
• Bonnes aptitudes en communication (français et anglais);
• Souci du détail et bonnes aptitudes au travail en équipe;
• Autonomie au travail, souci du travail bien fait et souci de la satisfaction du client;
• Leadership, bonnes aptitudes en communication et grande capacité d’influence et de persuasion.

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Date limite

30 juillet 2022

Description du poste

Activités du poste:

• Coordonner une étude épidémiologique multi-provinciales;
• Organiser des réunions d'équipe locales et nationales
• Coordonner les demandes de subvention aux comités d’éthiques;
• Assurer la coordination, la rédaction finale et le dépôt des rapports, des manuscrits et les demandes de financement;
• Offrir un soutien avec la préparation des affiches et des présentations Powerpoint pour présenter à des conférences internationales.
• Assister à la supervision des stagiaires et étudiants

Exigences:     

• Bilingue en anglais et en français;
• Excellentes compétences en communication orale et écrite, et en relations interpersonnelles;
• Capacité à prendre des initiatives, à établir des priorités, a la gestion de temps et résolution de problèmes;
• Maitrise de la suite office (MS Word, Excel, PowerPoint, Internet, Outlook);
• Maitrise de logiciels de statistiques et gestionnaires de bibliographie est un atout;
• Une certaine connaissances en maladies infectieuses serait un atout.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Montréal

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: 20-40 heures/semaine

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Compétitif

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Administration des services de santé / Gestion des services de santé et des services sociaux / Administration sociale

Biochimie

Bioéthique

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Chimie

Démographie et statistique

Médecine

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Physiologie

Physiothérapie

Santé communautaire et publique

Santé environnementale et santé au travail

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences neurologiques

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Entrée en fonction:   Immédiate

Statut:                        3-5 jours par semaine

Rémunération:          En fonction des compétences et niveau d’expérience

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