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Statut d'emploi

Peu importe Permanent Contractuel Été Stage À la pige Autre

Type d'emploi

Peu importe Temps plein Temps partiel Sur appel Autre

Cycle d'études

1er cycle Bacc. 2e cycle Maîtrise 3e cycle Doctorat

Candidats recherchés

Diplômés Étudiants

Offres sur campus seulement


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25 premières | toutes les offres

Biochimie  [13 offres]
166810 Animateur(trice)s scientifiques

Date limite

26 avril 2024

Description du poste

Ayant pour mission de favoriser la compréhension des sciences relatives
à la santé humaine afin de contribuer au bien-être des personnes et des
collectivités, le Musée de la santé Armand-Frappier est à la recherche
d’animateur(trice)s scientifiques pour la saison estivale.

UNE EXPÉRIENCE ENRICHISSANTE POUR VOUS!        

  • Travaillez dans une équipe où la rigueur scientifique, l’enthousiasme et la coopération sont primordiaux;
  • Développez et mettez à profit vos connaissances scientifiques à propos de sujets scientifiques variés;
  • Faites rayonner votre talent de communicateur et de vulgarisateur scientifique;
  • Devenez un ambassadeur du grand héritage du Dr. Frappier, pionnier de la médecine préventive au Québec;
  • Allumez l’étincelle pour les sciences dans les yeux des enfants que vous côtoierez.

DES TACHES STIMULANTES VOUS ATTENDENT!

  • Vous participerez aux formations et vous approprierez les scénarios d’animation;
  • Vous animerez les camps scientifiques auprès de jeunes de 6 à 12 ans;
  • Vous animerez les activités en virtuel et présentiel, auprès des jeunes et des familles;
  • Vous préparerez et rangerez le matériel;
  • Vous accueillerez les visiteurs et veillerez à leur satisfaction;
  • Vous ferez la promotion des activités du Musée.

DES ATOUTS PRÉCIEUX POUR NOUS!

  • Votre formation universitaire en sciences, en cours ou complétée, ou votre diplôme d’études collégiales obtenu;
  • Votre riche culture scientifique et votre soif d’en apprendre plus;
  • Votre expérience en animation scientifique et/ou votre expérience de travail auprès des jeunes;
  • Votre dynamisme et votre capacité à travailler en équipe;
  • Votre bilinguisme français/anglais;
  • Votre accès à un véhicule.

CONDITIONS DE TRAVAIL

Salaire : 18,12 $ de l’heure, avec la possibilité de renouveler le contrat à chaque saison.
Horaire de travail : 30 à 40 h / semaine, horaires variables tous les jours de la semaine entre 7h et 18h selon les besoins du Musée.

Être éligible aux subventions salariales de Jeunesse Canada au travail et d’Emploi d’été Canada

Pour postuler, veuillez faire parvenir votre curriculum vitae ainsi qu'une lettre de motivation à Claudia Bélanger à c.belanger@museefrappier.org 

Seul(e)s les candidat(e)s retenu(e)s pour une entrevue seront contacté(e)s.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Laval

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: de 30 à 40h par semaine

Date d'entrée en fonction: 21 mai 2024

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Animation & Loisirs

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Enseignement des sciences et des technologies au secondaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Physiologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

166779 Gestionnaire de dossiers d’invalidité bilingue

Date limite

18 avril 2024

Description du poste

Responsabilités

  • Gérer de façon proactive les dossiers en respectant l’entente sur les normes de service et les échéanciers établis.

  • Exécuter diverses tâches administratives, comme répondre aux courriels et aux appels en temps opportun

  • Évaluer les demandes en fonction des limites contractuelles, médicales et professionnelles.

  • Entretenir de bonnes relations avec les promoteurs du régime et les participants, les fournisseurs de soins et les partenaires internes (spécialistes en invalidité ou en réadaptation et médecins-conseils) en collaborant avec eux pour assurer le retour au travail ou mettre en place des solutions pour favoriser celui-ci

  • Rédiger des communications écrites concernant la couverture en utilisant votre capacité de raisonnement analytique.

  • Faire preuve de résilience, d’empathie et de compassion envers les participants, particulièrement lorsque vous communiquez une décision difficile.

Conditions

Lieu de travail : Canada , À domicile

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (38 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Administration des services de santé / Gestion des services de santé et des services sociaux / Administration sociale

Biochimie

Médecine

Médecine d'assurance d'expertise

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Pharmacologie

Santé environnementale et santé au travail

Santé et sécurité au travail

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences infirmières

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

  • Le bilinguisme (Français & Anglais) est requis - Le candidat retenu devra communiquer en anglais et en français afin de servir des clients de diverses provinces autres que le Québec.

  • Baccalauréat d’un programme dans le domaine des soins de santé ou formation équivalente

  • Capacité de prendre des décisions difficiles en peu de temps

  • Connaissance de la gestion des dossiers d’invalidité et/ou des prestations d’assurance collective, un atout

  • Expérience dans le domaine de la santé, un atout

  • Aptitude à gérer un volume d’appels

  • Excellent sens de l’organisation et de l’établissement des priorités nécessaire à la gestion de différents types de tâches

166715 Early Career Scientists at D. E. Shaw Research: Drug Discovery and Computational Biochemistry Research Company (Offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

17 avril 2024

Description du poste

D. E. Shaw Research seeks early career researchers from a range of scientific disciplines to join our New York–based drug discovery and computational biochemistry research company.

As a member of our highly interdisciplinary team, you will have the opportunity to make groundbreaking contributions within the fields of biology, chemistry, and medicine.  You will work closely with a team of the world’s leading biologists, chemists, and computer scientists on projects including applying molecular dynamics simulations to study the structure and function of particular proteins or to conduct drug discovery research, developing simulation methods or the underlying physical models for our simulations, and applying machine learning techniques to our areas of research.

We value creativity and innovation, and we look for intellectually curious and versatile individuals with the capacity to undertake challenging and original research projects.  If you have strong quantitative abilities, excellent communication skills, and a bachelor's or master's degree in the natural sciences and/or engineering with an impressive record of achievement (in academia or elsewhere), then this could be an exciting next step in your scientific career.

D. E. Shaw Research develops and uses advanced computational technologies to understand the behavior of biologically and pharmaceutically significant molecules at an atomic level of detail, and to design precisely targeted, highly selective drugs for the treatment of various diseases.  Among our core technologies is a proprietary special-purpose supercomputer called ANTON® which we designed and constructed to perform molecular dynamics simulations more than 100 times faster than the world's fastest general-purpose supercomputers.  We develop and refine advanced biomolecular modeling methods, software, and machine learning techniques on ANTON®, as well as on general-purpose supercomputers, in order to pursue both internal and collaborative drug discovery programs.  Our research, technologies, and pharmaceutical expertise have each played an important role in bringing six drugs into clinical trials.

We are looking to add innovative contributors who share our commitment to fostering a stimulating, positive, and collaborative work environment.  We strive to support the personal and professional needs of our team members by offering opportunities for community engagement and a variety of learning and development programs.

To submit an application, please use the link provided below: (We accept applications on a rolling basis throughout the calendar year)

https://apply.deshawresearch.com/careers/Register?pipelineId=660&source=University+of+Montreal
    
D. E. Shaw Research is an equal opportunity employer, dedicated to the goal of building a diverse workforce. We embrace diversity along all dimensions, and respect and value the unique qualities, perspectives, and identities of every person in our group. We welcome inquiries from all exceptionally well-qualified applicants, regardless of race, color, nationality, national or ethnic origin, religion or religious belief, caste, gender identity, pregnancy, caregiver status, age, military service eligibility, veteran status, sexual orientation, marital or civil partner status, disability, or status in any other category protected in this regard by law in any jurisdiction in which we operate. 

The expected annual base salary for this position is $200,000—$240,000.  Our compensation package also includes variable compensation in the form of sign-on and year-end bonuses, and generous benefits, including relocation and immigration assistance.  The applicable annual base salary paid to a successful applicant will be determined based on multiple factors including the nature and extent of prior experience and educational background. We follow a hybrid work schedule, in which employees work from the office on Tuesday through Thursday, and have the option of working from home on Monday and Friday.

Conditions

Lieu de travail : International , New York, New York

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : 200,000 USD — 240,000 USD

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Génie

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Chimie

Médecine

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

166671 Conseillère scientifique ou conseiller scientifique - Épidémiologie

Date limite

28 mars 2024

Description du poste

Votre mandat :

Sous l’autorité de la chef d’unité scientifique Maladies infectieuses en communauté, la personne agit comme conseillère scientifique pour le Programme d’indemnisation des victimes d’une vaccination dans le but de produire des synthèses de littérature pour alimenter différents comités d’évaluation. Elle est responsable de préparer la recherche documentaire, prioriser la littérature pertinente, évaluer la force de la preuve disponible, en faire une synthèse et en dégager des conclusions et recommandations permettant de soutenir l’évaluation du lien de causalité possible entre un préjudice allégué et un vaccin.

Nos avantages :

  • Grande flexibilité en termes de télétravail (selon la nature de vos tâches).
  • Horaire flexible et équilibre travail-vie personnelle.
  • Variété de congés payés pour toute éventualité : 4 semaines de vacances, 9 jours maladies/congés personnels dont certains monnayables, 13 jours fériés, congés maternité payés à 93%, etc.
  • Cumul et aménagement  possible du temps de travail.
  • Assurances collectives modulables selon vos besoins.
  • Régime de retraite du personnel employé du gouvernement et des organismes publics (RREGOP) très avantageux.
  • Formation continue et développement professionnel.
  • Programme d’aide aux employés et à la famille (soutien psychologique, service-conseil juridique ou financier, rabais corporatifs, etc).
  • Entreprise en santé – Élite depuis 2017 (remboursement de frais d’activité physique, offre de cours de groupe, etc).
  • Bien d’autres avantages à discuter ensemble !

Vos principales responsabilités :

Agir comme conseiller scientifique pour le Programme d’indemnisation des victimes d’une vaccination notamment pour la synthèse de la littérature scientifique au sein d’une équipe multidisciplinaire (médecins, infirmière, conseiller scientifique). À cet effet :

  • Documenter, par le biais de différentes revues de littératures, les possibilités de lien de causalité entre un préjudice allégué et un vaccin ;
  • Synthétiser les preuves disponibles ;
  • Soumettre ses conclusions et recommandations à un comité délibératif composé de médecins et d’épidémiologistes ;
  • Participer activement aux discussions du comité afin d’en dégager une position institutionnelle ;
  • Maintenir à jour ses connaissances scientifiques et réglementaires dans le domaine de l’Indemnisation des victimes d’une vaccination
  • Effectuer toutes autres tâches connexes à la demande du supérieur immédiat.

Votre profil :

  • Détenir une maîtrise en épidémiologie ou pharmaco-épidémiologie ou autre domaine pertinent ;
  • Avoir cinq (5) années d’expérience pertinente en maladies infectieuses et en sécurité vaccinale;
  • Avoir complété des revues de littérature et maitriser les critères d’évaluation des évidences scientifiques
  • Connaissances cliniques serait un atout ; 
  • Connaître et maîtriser la suite Microsoft Office ;
  • Avoir une très bonne maîtrise de la langue française parlée et écrite ;
  • Avoir une très bonne maîtrise de la langue anglaise écrite.

Qui sommes-nous?

Fort des compétences des 750 membres de son personnel, l'INSPQ contribue à faire progresser  des connaissances et des compétences en santé publique. Il offre de l'expertise-conseil au milieu de la santé et des services sociaux. Il informe le public et il élabore des outils de prévention sur la santé et le bien-être de la population. De plus, il développe des programmes de formation et il participe aux travaux de recherche avec les milieux de l'enseignement universitaire. Enfin, il collabore avec les organismes de santé publique canadiens et internationaux. L'Institut gère également le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) et le Centre de toxicologie du Québec (CTQ).

 

Collaborez avec notre équipe de passionné(e)s pour créer un changement durable pour un monde et une planète en meilleure santé.

 

 

Pour postuler et avoir plus de détails sur le poste, cliquer sur le lien suivant :

https://inspq.njoyn.com/CL/xweb/xweb.asp?clid=124149&page=jobdetails&jobid=J0324-0162&BRID=&SBDID=1&LANG=2

Date limite :

28 mars 2024

 

 

Nous remercions tous les candidats, mais seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées. L’INSPQ souscrit au programme d’accès à l’égalité en emploi pour les femmes, les Autochtones, les minorités visibles et ethniques et les personnes handicapées. Nous invitons les candidats à nous faire part de tout besoin d’assistance en raison d’un handicap, pour le processus de sélection d’embauche

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , ou Québec possibilité de télétravail hyb

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 29 mars 2024

Salaire : de 26.78 $ à 50.22 $ de l'heure

Autre(s) avantage(s): (des primes et des montants forfaitaires peuvent s’appliquer)

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

166579 Professionnel ou professionnelle de recherche (toxicologie/hygiène du travail) - 3 ans

Date limite

7 avril 2024

Description du poste

Au sein du service de la recherche, la personne sélectionnée assiste les chercheurs ou chercheuses dans la planification, la coordination et la réalisation des différentes étapes des projets de recherche. Elle exerce des 
activités reliées à la recherche, au développement, à l’expertise et au service. Elle participe au recueil de données sur les terrains et à leur analyse ainsi qu’à la supervision d’étudiants et étudiantes et de collaborateurs et collaboratrices. Elle contribue à la rédaction de documents préparatoires aux projets (protocole, subvention, éthique) ainsi qu’à des rapports de recherche ou autres communications scientifiques et peut être amenée à effectuer d’autres tâches connexes.

Plus spécifiquement, elle : 

  • réalise des revues systématiques de la littérature;
  • participe à l’organisation et à la réalisation des campagnes d’échantillonnage en milieux de travail et au traitement statistique des données;
  • coordonne les différentes activités en lien avec un ou des projets de recherche;
  • participe à la rédaction de protocoles de recherche et de demandes de certification éthique;
  • participe à la rédaction d’articles scientifiques et de rapports de recherche.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , 505 boul maisonneuve Ouest

Statut d'emploi: Contractuel

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Entre 52 582$ et 100 630$

Autre(s) avantage(s): -Un horaire de travail de 35 heures par semaine. -Un mode travail hybride flexible. -4 semaines de vacances. -3 congés mobiles. -Admissibilité au régime d’assurances collectives dès le premier jour d’emploi. -Un régime de retraite à prestations déterminées (RREGOP). -Un Programme d’aide aux employé(e)s et à la famille (PAEF). -Un programme de reconnaissance des employé(e)s. -Et encore plus

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Santé environnementale et santé au travail

Sciences biologiques

Toxicologie et analyse du risque

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) :

  • Détenir un baccalauréat en sciences (chimie, biologie, biochimie) ou autre domaine pertinent.
  • Détenir un diplôme de deuxième cycle en toxicologie, épidémiologie ou hygiène du travail ou dans un domaine pertinent constitue un atout.
  • Posséder un minimum de cinq années d’expérience dans un environnement de recherche et avoir des connaissances en santé et sécurité du travail.
  • Posséder des compétences en recherche, en coordination de projets de recherche et en rédaction scientifique.
  • Avoir une bonne connaissance des outils informatiques spécialisés (p. ex. Stata, R, Endnote).
  • Maîtriser la rédaction de textes scientifiques en français et posséder une très bonne connaissance de la langue anglaise, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Avoir le sens de l’organisation, faire preuve d’autonomie, avoir une facilité à traiter simultanément plusieurs dossiers et à travailler en équipe.

166403 Scientifique de recherche

Date limite

31 mars 2024

Description du poste

RESPONSABILITÉS :

• Superviser et coordonner l’ensemble de l’étude (élaboration et approbation de protocoles, conseils techniques, supervision des activités, santé animale, collecte et analyse de données et établissement de rapports).

• Se familiariser avec la conception globale de l’étude et les coûts du projet et communiquer avec les superviseurs compétents sur les questions de dotation en personnel, d’établissement du calendrier et d’équipement/matériel

• Rédaction de protocoles et d’amendements au protocole ; reçoit, examine et recommande des corrections aux projets de protocoles d’étude ou d’amendements, le cas échéant

• Planifier les réunions liées à l’étude, s’il y a lieu, afin de s’assurer que toutes les activités liées à l’étude sont bien comprises par tous les membres du personnel participant à l’étude.

• Rédaction de rapports et support

  • Collecte/révision des données à partir du cahier d’étude
  • Traitement des données (QCA/QVA, histomorphométrie, IRM, histopathologie, etc.)
  • Génération de tableaux et de graphiques
  • Analyse statistique

• Soutien à l’assurance et au contrôle de la qualité

  • Gestion des audits d’assurance qualité, réponse aux conclusions des audits d’assurance qualité et s’assurer que les corrections nécessaires sont apportées
  • Documentation et évaluation des écarts par rapport au protocole, aux procédures opérationnelles normalisées (SOP) ou aux BPL
  • Vérification des données
  • S’acquitter de toutes autres tâches connexes qui pourraient lui être confiées.

CONNAISSANCES/COMPÉTENCES :

  • Minimum d’un baccalauréat dans un domaine approprié (discipline biologique/pharmaceutique/scientifique), ou une expérience professionnelle jugée équivalente
  • Expérience scientifique dans un environnement CRO ou laboratoire est un atout
  • Une connaissance pratique des sciences de la santé animale combinée à une bonne connaissance de la législation, des principes, des pratiques et des procédures connexes est un atout.
  • Solides compétences en matière d’organisation, de relations interpersonnelles et de communication
  • Forte capacité de résolution de problèmes et d’analyse
  • Solide connaissance et application des BPL

Ce que nous avons à offrir :

  • Horaires flexibles et hybride après la période de probation
  • Conciliation travail/vie personnelle
  • 3 semaines de vacances
  • Congés personnels/maladies
  • Régime complet d’assurance collective (médicale, dentaire, invalidité, voyage, etc.)
  • Congés payés
  • Programme d’aide aux employés
  • Télémédecine
  • Une participation de AccelLAB à votre REER

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Boisbriand

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein

Date d'entrée en fonction: 1 avril 2024

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

166437 EMPLOIS ÉTUDIANTS CÉROM - ÉTÉ 2024

Date limite

3 mai 2024

Description du poste

Description du poste

Sous la supervision de l’équipe de recherche, les étudiants participeront à la réalisation de divers projets de recherche en malherbologie, en régie des cultures, dans le domaine des plantes bio-industrielles, des légumes de transformation, dans l’un de nos programmes d’amélioration génétique (blé et soya), en phytopathologie, en entomologie ou en biosurveillance. Chaque étudiant sera intégré à une équipe afin de faciliter le transfert des connaissances. Les étudiants auront l’occasion de côtoyer, d’échanger et de travailler avec les ouvriers, les techniciens, les professionnels de recherche et les chercheurs du CÉROM. Plusieurs postes sont disponibles dans les différents domaines d’activités mentionnés ci-dessus. 

Nature du travail

  • Préparation des semis;
  • Travaux d’identification;
  • Entretien des parcelles;
  • Dépistage;
  • Récolte;
  • Prise et saisie des données;
  • Échantillonnage;
  • Autres tâches connexes.

Le travail se déroule majoritairement à l’extérieur. 

Exigences du poste

  • Suivre ou avoir suivi une formation dans le domaine de l’agriculture, la biologie, l’environnement ou toute autre formation pertinente; 
  • Être minutieux, autonome et motivé;
  • Être capable de travailler seul et en équipe;
  • Avoir une bonne capacité physique;
  • Détenir un permis de conduire (classe 5A) ainsi qu’un bon dossier de conduite.

Conditions de travail

La période de travail s’étend du début mai à la fin août. Il est possible de réaliser votre stage d’étude. 

Horaire de travail

35 heures par semaine, de 8h30 à 16h00, du lundi au vendredi. Occasionnellement, des heures supplémentaires peuvent être demandés les soirs et les fins de semaine.

Rémunération

Salaire selon la convention collective en vigueur : 17,02 $.

 

La majorité des postes sont situés à Saint-Mathieu-de-Beloeil (Montérégie). Quelques postes dans les Laurentides sont disponibles.

 

Si ce défi vous intéresse, veuillez faire parvenir votre curriculum vitae et une lettre de motivation à l’adresse suivante : cerom@cerom.qc.ca.

 

Pour en savoir plus sur le CÉROM et ses activités : www.cerom.qc.ca

Le CÉROM souscrit au principe d’accès à l’égalité en emploi. Seules les personnes considérées pour une entrevue seront avisées. L’utilisation du masculin ne sert qu’à alléger la lecture.

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Saint-Mathieu-de-Beloeil

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024

Salaire : 17,02

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Environnement et prévention

Microbiologie et immunologie

Physiologie

Sciences biologiques

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Français écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

166110 Biologiste R&D

Date limite

14 mai 2024

Description du poste

TATUM bioscience est une jeune entreprise de biotechnologie qui utilise la biologie synthétique afin de développer des traitements d’immuno-oncologie de nouvelle génération. Nous ouvrons un poste de biologiste R&D et désirons te recruter parce que tu veux mettre ton expertise au profit du développement d’immunothérapies innovantes pour traiter le cancer.

Tes responsabilités seront de :

  • Participer à la stratégie de Recherche et Développement.
  • Élaborer et exécuter des plans expérimentaux.
  • Analyser des données et rédiger des rapports d’expérience.
  • Faire de la veille scientifique.

 

Ce que nous t’offrons :

  • Un projet qui aura un impact concret sur la vie de patients.
  • Une équipe de passionnés à l’avant-garde du développement de médicaments.
  • Un poste dans une startup où il y a de la place pour grandir professionnellement.
  • Une qualité de vie exceptionnelle à proximité de la nature.

 

Nous recherchons une personne qui :

  • Possède une maîtrise ou un doctorat en biologie, idéalement en immunologie / oncologie.
  • Est reconnue pour sa résilience, son adaptabilité, et qui aime le travail en équipe.
  • Familier avec les techniques de : FACS, culture cellulaire, PCR/qPCR, microscopie et western blot.

Pour soumettre ta candidature, envoie ton CV accompagné d’une lettre expliquant pourquoi TU es la personne idéale : jobs@tatumbio.com

Conditions

Lieu de travail : Province du Québec , Sherbrooke

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 15 mai 2024

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Physiologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Maîtrise

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Nous recherchons une personne qui :

  • Possède une maîtrise ou un doctorat en biologie, idéalement en immunologie / oncologie.
  • Est reconnue pour sa résilience, son adaptabilité, et qui aime le travail en équipe.
  • Familier avec les techniques de : FACS, culture cellulaire, PCR/qPCR, microscopie et western blot.

165647 QC Scientist, Pharmaron Biologics (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods.

Responsibilities

As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems.

Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data.

To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications.

Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory

Support internal/external and regulatory agency audits.

Lead method transfer and validation activities.

Support QC project management.

Interaction and collaboration with analytical development department or third party services.

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Génie

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Développement du médicament

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred

Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection.

Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications.

Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA).

Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies.

Having good teamwork, communication, and organizational skills.

Proficient in both Chinese and English.

165650 Process Development (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will be engaged in the research and development of biopharmaceuticals; Focus on the research and development of formulations and production processes for biopharmaceuticals; Have the opportunity to access current industry-leading technology platforms and lead innovative trends in drug discovery; Have the opportunity to have face-to-face communication and learning with experts from multinational pharmaceutical companies.

 

1. Participate in the construction of drug product (DP) development laboratories and platforms;

2. Participate in formulations and production processes development, developability, and combination products for biopharmaceuticals.

3. Fill in relevant experimental records in a timely and truthful manner, and complete data collation and report summary in a timely manner after the experiment is completed.

4. Participate in the maintenance and calibration of laboratory instruments and equipment;

5. Participate in the ordering, tracking, and requisition of laboratory instruments, consumables, and reagents

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

 

Job requirements

1. Pharmaceutics, biochemistry, biotechnology and bioengineering and related majors, doctor degree;

2. Familiar with the development principles and basic requirements of sterile injections, as well as the formulation-related analysis methods;

3. Being down-to-earth and hardworking, patient and meticulous, self-motivated, and have a strong sense of progress;

4. Fluent English and Chinese; Strong learning and understanding abilities, be good at thinking problems;

5. Have strong hands-on experiment experience and communication skills;

6. Being able to work in a team and enjoy laboratory work.

Career Development:

1. Through professional and systematic training, grow into technical experts in industry;

2. Explore your management potential, have the opportunity to be promoted to a management position, and receive equity incentives.

165651 Biology Researcher (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Scientist for early target discovery, in vitro biological method development and screening evaluation in the research and development of small molecular drugs. Scientist will be integrated into the existing technology research and development platform, to cooperate with neighbouring departments of Pharmaron, such as pharmaceutical chemistry, pharmacokinetics, in vivo pharmacology, to serve customers for novel drug discovery. Will participate in the communication and cooperation of Pharmaron global research and development team. You may also have the opportunity to participate in and be responsible for the exchange and development of drug research projects of multinational pharmaceutical companies.

 

Job responsibility

Responsible for the evaluation of drug activity at the cellular level, in vitro cell culture, cell model building and related molecular experiments;

2. Responsible for the optimization and development of enzymatic methods and the evaluation of drug activity, involving a variety of enzymes and multi-mode technical methods;

3. Collect, summarize and sort out experimental data and write relevant reports; Needs to be able to read English experimental protocols and report experimental progress and anomalies to the client.

Conditions

Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping,

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Génie

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

 

Job requirements

1. Clear thinking, good at communication and teamwork;

2. Proficient in molecular biology, cell biology (cell engineering, flow cytometry, drug screening), enzymology (content development), immunology (T cell, B cell, NK cell related experience), biological products and nanomedicine development experience, proteomics routine experimental technology, in vitro pharmacology, target-dependent drug screening experience is preferred;

3. Should be able to undertake a scientific project independently, make the project plan, and lead the team to solve the problems in the project;

4. Should be proficient in English and Chinese, and able to read English literature and write English experimental protocols.

165653 Pharmacokinetics Researcher (Pharmaceutical Analysis) (Offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry.

Job responsibility

In vitro pharmacokinetics direction:

1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction;

2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer;

3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

in vivo Pharmacokinetic:

1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research;

2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration;

3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

Job requirements

1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree;

2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods;

3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility.

4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project;

5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Beijing, Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Développement du médicament

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Chinese

Autre(s) exigence(s) : n/d

164890 Conseiller(ère) subalterne en intervention d'urgence

Date limite

1 avril 2024

Description du poste

En tant que conseiller(ère) subalterne en intervention d'urgence, vous devez améliorer vos compétences et vos connaissances en suivant un programme de développement complet.

Que signifie le terme " développement " ?
Les conseillers(ères) subalternes en intervention d'urgence en développement (CH-02) bénéficient d'une formation sur le tas et de possibilités d'apprentissage pour acquérir des connaissances techniques et développer des compétences et des aptitudes essentielles afin de pouvoir être promus, généralement dans un délai d'un an, au poste de conseiller(ère) en intervention d'urgence (CH-03).

Le programme de développement vous exposera progressivement aux activités quotidiennes du centre d'urgence pendant les heures normales de travail. À mesure que vous acquerrez de l'expérience, vous passerez du temps dans le centre d'urgence sous la supervision d'un conseiller(ère) en intervention d'urgence. Vous effectuerez également des tâches liées au soutien de projets, afin d'avoir une bonne compréhension du type de travail accompli par CANUTEC.

Les tâches principales incluent:

  • Offrir des conseils liés aux mesures d'intervention d'urgence et donner des renseignements sur les dangers que présentent les produits chimiques pour les services d'urgence ou d'incendies intervenants en cas d'urgence (services d'incendie, policiers, médicaux, ambulanciers, centres antipoison et autres scientifiques), aux autres ministères gouvernementaux, au grand public et à l'industrie à l'échelle nationale.
  • Offrir des conseils liés aux exigences règlementaires du secteur du transport des marchandises dangereuses, peu importe le mode de transport utilisé, à d'autres ministères gouvernementaux, à l'industrie et au grand public.
  • Rapports de situation portant sur les activités liées aux marchandises dangereuses.


Des exercices et des évaluations régulières permettront de mesurer vos progrès, le tout couronné par une évaluation finale de vos compétences en tant que conseiller(ère) en intervention d'urgence. Une fois l'évaluation finale terminée, l'intention est de vous nommer conseiller(ère) en intervention d'urgence. Dans le cadre de ce nouveau poste, vous devrez travailler par roulement sur des quarts de travail non supervisés (jour, soir, nuit et fin de semaine), car les services de CANUTEC sont offerts 24 heures sur 24 et 365 jours par année. Lorsqu'ils ne sont pas affectés au centre d'urgence, les conseillers(ères) en intervention d'urgence travaillent à domicile sur divers projets.

Conditions

Lieu de travail : Canada , Ottawa, Ontario

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (37 heures)

Date d'entrée en fonction: 31 mai 2024

Salaire : 65 662 $ à 106 000 $

Autre(s) avantage(s): Voici ce que la fonction publique fédérale offre à ses employés : d’excellents avantages sociaux (soins médicaux et dentaires, pension de retraite); des horaires de travail souples; des vacances et autres congés; l’accès à des technologies modernes; des lieux de travail sécuritaires et confortables.

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Emplois divers

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Chimie

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d