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Statut d'emploi

Peu importe Permanent Contractuel Été Stage À la pige Autre

Type d'emploi

Peu importe Temps plein Temps partiel Sur appel Autre

Cycle d'études

1er cycle Bacc. 2e cycle Maîtrise 3e cycle Doctorat

Candidats recherchés

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Pharmacologie  [9 offres]
166900 Stagiaire postdoctoral - Épidémiologie des méfaits liés aux drogues et à l’injection chez les consommateurs de drogues

Date limite

24 avril 2024

Description du poste

Responsabilités 

 

Le boursier postdoctoral jouera un rôle de premier plan dans l'identification des questions de recherche d'intérêt, l'analyse des données, la rédaction de publications et la présentation des résultats lors de conférences. 

 

 

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Centre-ville

Statut d'emploi: Stage

Type d'emploi: Temps plein (35 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : À discuter

Autre(s) avantage(s): Poste à temps plein, 35 heures par semaine Flexibilité de l'horaire Bourse de 50 000 $ CA par année Le poste est d'une durée de deux ans Le boursier aura accès à toutes les installations et ressources de recherche du CRCHUM. Il y aura des occasions de collaborer avec des collègues au Québec, partout au Canada et à l'étranger. Date de début : dès que possible

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Criminologie

Pharmacologie

Psychologie

Santé communautaire et publique

Toxicomanies

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications

  • Doctorat en épidémiologie, biostatistique, santé publique ou autre domaine pertinent
  • Expérience dans l'analyse de données épidémiologiques, en particulier les données de santé administratives/collectées en routine
  • Un registre de publications évaluées par des pairs

166779 Gestionnaire de dossiers d’invalidité bilingue

Date limite

18 avril 2024

Description du poste

Responsabilités

  • Gérer de façon proactive les dossiers en respectant l’entente sur les normes de service et les échéanciers établis.

  • Exécuter diverses tâches administratives, comme répondre aux courriels et aux appels en temps opportun

  • Évaluer les demandes en fonction des limites contractuelles, médicales et professionnelles.

  • Entretenir de bonnes relations avec les promoteurs du régime et les participants, les fournisseurs de soins et les partenaires internes (spécialistes en invalidité ou en réadaptation et médecins-conseils) en collaborant avec eux pour assurer le retour au travail ou mettre en place des solutions pour favoriser celui-ci

  • Rédiger des communications écrites concernant la couverture en utilisant votre capacité de raisonnement analytique.

  • Faire preuve de résilience, d’empathie et de compassion envers les participants, particulièrement lorsque vous communiquez une décision difficile.

Conditions

Lieu de travail : Canada , À domicile

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (38 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Administration des services de santé / Gestion des services de santé et des services sociaux / Administration sociale

Biochimie

Médecine

Médecine d'assurance d'expertise

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Pharmacologie

Santé environnementale et santé au travail

Santé et sécurité au travail

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Sciences infirmières

Cycle(s) d'études : Baccalauréat

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

  • Le bilinguisme (Français & Anglais) est requis - Le candidat retenu devra communiquer en anglais et en français afin de servir des clients de diverses provinces autres que le Québec.

  • Baccalauréat d’un programme dans le domaine des soins de santé ou formation équivalente

  • Capacité de prendre des décisions difficiles en peu de temps

  • Connaissance de la gestion des dossiers d’invalidité et/ou des prestations d’assurance collective, un atout

  • Expérience dans le domaine de la santé, un atout

  • Aptitude à gérer un volume d’appels

  • Excellent sens de l’organisation et de l’établissement des priorités nécessaire à la gestion de différents types de tâches

166403 Scientifique de recherche

Date limite

31 mars 2024

Description du poste

RESPONSABILITÉS :

• Superviser et coordonner l’ensemble de l’étude (élaboration et approbation de protocoles, conseils techniques, supervision des activités, santé animale, collecte et analyse de données et établissement de rapports).

• Se familiariser avec la conception globale de l’étude et les coûts du projet et communiquer avec les superviseurs compétents sur les questions de dotation en personnel, d’établissement du calendrier et d’équipement/matériel

• Rédaction de protocoles et d’amendements au protocole ; reçoit, examine et recommande des corrections aux projets de protocoles d’étude ou d’amendements, le cas échéant

• Planifier les réunions liées à l’étude, s’il y a lieu, afin de s’assurer que toutes les activités liées à l’étude sont bien comprises par tous les membres du personnel participant à l’étude.

• Rédaction de rapports et support

  • Collecte/révision des données à partir du cahier d’étude
  • Traitement des données (QCA/QVA, histomorphométrie, IRM, histopathologie, etc.)
  • Génération de tableaux et de graphiques
  • Analyse statistique

• Soutien à l’assurance et au contrôle de la qualité

  • Gestion des audits d’assurance qualité, réponse aux conclusions des audits d’assurance qualité et s’assurer que les corrections nécessaires sont apportées
  • Documentation et évaluation des écarts par rapport au protocole, aux procédures opérationnelles normalisées (SOP) ou aux BPL
  • Vérification des données
  • S’acquitter de toutes autres tâches connexes qui pourraient lui être confiées.

CONNAISSANCES/COMPÉTENCES :

  • Minimum d’un baccalauréat dans un domaine approprié (discipline biologique/pharmaceutique/scientifique), ou une expérience professionnelle jugée équivalente
  • Expérience scientifique dans un environnement CRO ou laboratoire est un atout
  • Une connaissance pratique des sciences de la santé animale combinée à une bonne connaissance de la législation, des principes, des pratiques et des procédures connexes est un atout.
  • Solides compétences en matière d’organisation, de relations interpersonnelles et de communication
  • Forte capacité de résolution de problèmes et d’analyse
  • Solide connaissance et application des BPL

Ce que nous avons à offrir :

  • Horaires flexibles et hybride après la période de probation
  • Conciliation travail/vie personnelle
  • 3 semaines de vacances
  • Congés personnels/maladies
  • Régime complet d’assurance collective (médicale, dentaire, invalidité, voyage, etc.)
  • Congés payés
  • Programme d’aide aux employés
  • Télémédecine
  • Une participation de AccelLAB à votre REER

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Boisbriand

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein

Date d'entrée en fonction: 1 avril 2024

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) : n/d

166446 Emploi d'été - Marketing, Système nerveux central (SNC)

Date limite

29 mars 2024

Description du poste

Responsabilités :

• Soutenir les marques du système nerveux central. 

• Assister aux réunions de suivi avec nos agences attitrées, fournir un soutien aux projets promotionnels, réviser, relire et mettre en forme les présentations.

• Participer au processus de planification de la marque et aider les chefs de produit à résumer les résultats du processus de planification de la marque. 

• Soutenir la mise en œuvre et l'évaluation métrique des stratégies numériques. (campagnes DTC) 

• Analyser les meilleures pratiques en matière de campagnes et de stratégies numériques pharmaceutiques. 

• Participer aux réunions de l'équipe centrale de la marque et aider les chefs de produit à résumer les résultats et les actions à prendre lors des réunions.

• Analyser les données des rapports ad hoc (échantillonnage ou sources de données).

• Effectuer d'autres tâches qui lui sont confiées.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Ville St-Laurent

Statut d'emploi: Été

Type d'emploi: Temps plein (40 heures)

Date d'entrée en fonction: 6 mai 2024

Salaire : 23$ / heure

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être étudiant

Catégorie(s) :

Vente et Marketing

Discipline(s) d'études :

Développement du médicament

Pharmacie/Pratique pharmaceutique / Sciences pharmaceutiques

Pharmacologie

Cycle(s) d'études : 1er cycle

Exigence(s) linguistique(s) : Français parlé. Anglais parlé. Français écrit. Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

Qualifications et compétences clés :

• Actuellement inscrit à un programme de premier cycle avec une préférence pour les affaires, le marketing, la pharmacologie ou un domaine connexe.

• Bilinguisme (anglais et français), à l'écrit et à l'oral, requis.

• Expérience de travail avec Office 365 (Teams, Power Point, Word, Excel).

• L'intérêt et l'expérience en matière d'analyse comparative des stratégies numériques seraient un atout.

• Capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois, avec de bonnes compétences en matière de gestion de projet et d'organisation.

• Travailler de manière indépendante ainsi que dans un environnement d'équipe.

• Les candidats doivent être disponibles pour travailler au siège social en personne au moins 50% du temps.

165647 QC Scientist, Pharmaron Biologics (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Responsible for QC sample testing and release as well as problem solving, as an expert in QC analysis methods, lead the transfer, validation and optimization of analysis methods.

Responsibilities

As an expert in QC methods, you are responsible for researching and understanding the principles of basic QC testing methods, instrument principles and being able to promptly identify and solve QC method problems.

Implement and follow QC laboratory GMP standard operating procedures to complete the testing tasks of raw materials and products, write and upgrade QC testing methods, record testing data on time, complete corresponding reports, and ensure the truth and integrity of data.

To participate in the establishment of quality specifications for raw materials and products, and provide scientific justification for the establishment of quality specifications.

Participate in OOS/OOT and deviation investigation in the laboratory

Support internal/external and regulatory agency audits.

Lead method transfer and validation activities.

Support QC project management.

Interaction and collaboration with analytical development department or third party services.

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Génie

Offres générales exigeants des études universitaires

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Développement du médicament

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais écrit.

Autre(s) exigence(s) :

PhD in basic science or engineering, with a certain level of knowledge in the field of biopharmaceuticals is preferred

Have a certain depth of hands-on ability and problem solving experience in physicochemical or biochemical analysis methods and in vitro cell detection.

Proficient in common protein analysis methods, biological activity detection methods, as well as their methodology and applications.

Having experience in various (or partial) analytical techniques such as HPLC, CE, cIEF, ELISA, LC-MS, ELISA, biossay, osmolarity, endotoxin, moisture content (Karl Fischer), TOC, particle analysis of injected drugs, and process impurity analysis (rDNA, rHCP, rProA).

Understand the production process of biopharmaceuticals, especially monoclonal antibodies.

Having good teamwork, communication, and organizational skills.

Proficient in both Chinese and English.

165648 Researcher in Chemical Analysis (Pharmaceutical Analysis) (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will be engaged in the analysis of small-molecule drugs,primarily focusing on testing by using analytical instruments,method development,and validation. This role provides an opportunity to work with advanced technology platforms and lead the pharmaceutical discovery trends. You will also have the chance to engage in face-to-face exchanges with pharmaceutical experts from multinational companies.

Conditions

Lieu de travail : International , Beijing,Ningbo,Tianjin,Xi 'an,Qingdao,Ch

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Discipline(s) d'études :

Chimie

Pharmacologie

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

  • Utilize various analytical methods such as HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GC-MS, IC, ICP-MS, HR-MS, etc., to provide objective, accurate, and timely analysis data for Medicinal Chemistry, Synthetic Chemistry, and Discovery Process Chemistry.
  • Provide professional and rapid chiral analysis and separation services using chromatographic techniques such as HPLC or SFC. Purify mixtures provided by Medicinal Chemistry, Synthetic Chemistry, and Library using various chromatographic separation techniques such as Prep-HPLC.
  • Understand basic instrument maintenance, perform regular instrument maintenance, and conduct trouble shooting for minor issues.
  • Conduct and complete experimental research reports in a timely manner according to company requirements.
  • Job Requirements
  • Possess a Ph.D. degree in Analytical Chemistry, Pharmacy, or a related field, with a strong foundation in analytical chemistry and organic chemistry;
  • Demonstrate proficiency in operating instruments such as Prep-HPLC, Flash, LCMS, and other relevant equipment;
  • Exhibit excellent communication skills and a collaborative spirit to effectively interact with colleagues and contribute to a team environment;
  • Have good Chinese and English skills to support effective communication and presentation of scientific information;
  • Adhere to relevant safety regulations and protocols in order to maintain a safe working environment;
  • Adapt to a fast-paced work environment and have the ability work under high pressure.

165650 Process Development (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will be engaged in the research and development of biopharmaceuticals; Focus on the research and development of formulations and production processes for biopharmaceuticals; Have the opportunity to access current industry-leading technology platforms and lead innovative trends in drug discovery; Have the opportunity to have face-to-face communication and learning with experts from multinational pharmaceutical companies.

 

1. Participate in the construction of drug product (DP) development laboratories and platforms;

2. Participate in formulations and production processes development, developability, and combination products for biopharmaceuticals.

3. Fill in relevant experimental records in a timely and truthful manner, and complete data collation and report summary in a timely manner after the experiment is completed.

4. Participate in the maintenance and calibration of laboratory instruments and equipment;

5. Participate in the ordering, tracking, and requisition of laboratory instruments, consumables, and reagents

Conditions

Lieu de travail : International , Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

 

Job requirements

1. Pharmaceutics, biochemistry, biotechnology and bioengineering and related majors, doctor degree;

2. Familiar with the development principles and basic requirements of sterile injections, as well as the formulation-related analysis methods;

3. Being down-to-earth and hardworking, patient and meticulous, self-motivated, and have a strong sense of progress;

4. Fluent English and Chinese; Strong learning and understanding abilities, be good at thinking problems;

5. Have strong hands-on experiment experience and communication skills;

6. Being able to work in a team and enjoy laboratory work.

Career Development:

1. Through professional and systematic training, grow into technical experts in industry;

2. Explore your management potential, have the opportunity to be promoted to a management position, and receive equity incentives.

165651 Biology Researcher (offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

Scientist for early target discovery, in vitro biological method development and screening evaluation in the research and development of small molecular drugs. Scientist will be integrated into the existing technology research and development platform, to cooperate with neighbouring departments of Pharmaron, such as pharmaceutical chemistry, pharmacokinetics, in vivo pharmacology, to serve customers for novel drug discovery. Will participate in the communication and cooperation of Pharmaron global research and development team. You may also have the opportunity to participate in and be responsible for the exchange and development of drug research projects of multinational pharmaceutical companies.

 

Job responsibility

Responsible for the evaluation of drug activity at the cellular level, in vitro cell culture, cell model building and related molecular experiments;

2. Responsible for the optimization and development of enzymatic methods and the evaluation of drug activity, involving a variety of enzymes and multi-mode technical methods;

3. Collect, summarize and sort out experimental data and write relevant reports; Needs to be able to read English experimental protocols and report experimental progress and anomalies to the client.

Conditions

Lieu de travail : International , Beijing Headquarters, Beijing Changping,

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): We have free hair salon,free on site Gym-free fitness class, free parking, meal subsidy.... different work site have different benefit, for more information, please talk with HR

Exigences

Être étudiant ou diplômé

Catégorie(s) :

Génie

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Bio-informatique

Biologie moléculaire

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biologiques

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Anglais parlé. Anglais écrit. Chinese

Autre(s) exigence(s) :

 

Job requirements

1. Clear thinking, good at communication and teamwork;

2. Proficient in molecular biology, cell biology (cell engineering, flow cytometry, drug screening), enzymology (content development), immunology (T cell, B cell, NK cell related experience), biological products and nanomedicine development experience, proteomics routine experimental technology, in vitro pharmacology, target-dependent drug screening experience is preferred;

3. Should be able to undertake a scientific project independently, make the project plan, and lead the team to solve the problems in the project;

4. Should be proficient in English and Chinese, and able to read English literature and write English experimental protocols.

165653 Pharmacokinetics Researcher (Pharmaceutical Analysis) (Offre rédigée en anglais seulement)

Date limite

2 mai 2024

Description du poste

You will have the opportunity to participate domestic and international pharmaceutical conferences and communicate with experts in the industry.

Job responsibility

In vitro pharmacokinetics direction:

1. Use in vitro models or related biological substrates (plasma, cells, microsomes, buffer, etc.) to conduct in vitro screening tests of drug candidates, including physical and chemical properties, drug distribution, drug metabolism and drug-drug interaction;

2, Perform sample analysis using high performance liquid phase and triple quadrupole mass spectrometry tandem technology and high-resolution mass spectrometer;

3. Design and carry out in vitro drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

in vivo Pharmacokinetic:

1. Using LC-MS to analyze drugs and metabolites in biological samples (animal blood, tissues, etc.) and conduct PK/PD correlation research;

2, the use of analytical instruments (HPLC, LC/MS/MS) to examine the reaction of the efficacy in the body, the detection of the drug concentration;

3. Design and carry out in vivo drug metabolism experiments, collect and sort out experimental data, and prepare experimental protocols and reports.

Job requirements

1, Pharmacy, pharmacology, pharmaceutical analysis, drug metabolism, pharmaceutical chemistry, natural pharmaceutical chemistry, biology or other related major or research direction, doctoral degree;

2. Familiar with the process of new drug research and development, solid professional knowledge and theoretical foundation, proficient in liquid chromatography-mass spectrometry and other related technologies, familiar with the design and operation of preclinical pharmacokinetic experimental schemes, pharmacokinetic software and calculation methods;

3, love the pharmaceutical research and development industry, with fast learning ability and adaptability, good analytical skills, communication and coordination skills and team spirit, leadership, a strong sense of responsibility.

4, with good scientific research ability, able to independently undertake projects, develop project plans, and lead the team to solve problems in the project;

5, English and Chinese proficiency, good English communication, reading English literature and writing English experimental plan ability.

Conditions

Lieu de travail : Région de Montréal , Beijing, Ningbo

Statut d'emploi: Permanent

Type d'emploi: Temps plein (8 heures)

Date d'entrée en fonction: Immédiatement

Salaire : Minimum is 300k RMB/Year

Autre(s) avantage(s): n/d

Exigences

Être diplomé

Catégorie(s) :

Recherche

Discipline(s) d'études :

Biochimie

Biologie moléculaire

Chimie

Développement du médicament

Microbiologie et immunologie

Pathologie et biologie cellulaire

Pharmacologie

Sciences biomédicales / Génie biomédical

Cycle(s) d'études : Doctorat

Exigence(s) linguistique(s) : Chinese

Autre(s) exigence(s) : n/d